GJB2 Dcard
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詢問新生兒聽力篩檢及GJB2基因
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二寶剛出生快三個禮拜，在月中聽力篩檢已經三次都未通過，月中也一直安慰老婆可能羊水問題，結果今天剛收到新生兒基因篩檢公司的報告，有GJB2基因問題 ...
討論我是單耳媽媽…擔心寶寶也是聽損兒
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... GJB2基因型，果真是遺傳性 我爸媽應該都是帶因者，才剛好把帶有聽損疾病的基因傳給了我也因為是隱性遺傳疾病，所以才會有家人全都很正常，但只有我 ...
詢問新生兒聽力基因篩檢
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近期小孩剛出生做了新生兒聽損基因篩檢，結果顯示GJB2兩套基因皆發生突變，但新生兒聽力檢測兩耳都有通過。目前有詢問台大吳振吉醫生和新光吳幸美醫生 ...
詢問試管基因項目及金額請益
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目前有一個二歲的兒子，出生時做了聽損基因測試發現帶有兩套GJB2聽損基因，（後續檢查發現我跟先生各帶有一套聽損基因），小孩雖然出生聽力測驗有通過 ...
分享寶寶聽力篩檢歷程分享
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醫生表示剛出生的篩檢方式只是初步篩檢抓出可能有聽損的寶寶，但是精確度沒有滿月複篩的高，滿月的篩檢方式是確認寶寶可聽見範圍在哪裡，再來滿3個月再 ...
討論產檢寶寶確定有聽力基因異常
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目前17週，產檢前期的時候發現我跟先生都帶有聽損基因帶因(Aa) 目前做寶寶的基因篩檢檢測出寶寶兩股DNA都帶有聽損基因(aa)。 想問大家有沒有照顧聽損 ...
< 原來你們跟我一樣—你也是GJB2帶因嗎？ > ...
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ap p=fbl 影片裡提到我分享自己的篩檢結果 總共3項帶因中，其中1項是 遺傳性聽障—GJB2 ... <Dcard！！啟動！> 各位好 我是新光醫院生殖醫學中心主任 也是 ...
甚麼是遺傳性聽力損失？帶你認識3種常見聽損基因
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目前已知有超過60個基因會導致體染色體隱性非症候群的聽損，其中臨床上最常見的是GJB2和SLC26A4的基因變異（Brownstein et al., 2012）。 體染色體顯 ...
育兒生出罕病極重度聽損兒
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謝謝各位的建議目前已經先排到台大吳醫師的診了，希望大家推薦台大小兒腦部與遺傳基因的權威給我 ，謝謝你們我會加油 ，先前有在版上po文生出 ...
詢問常見遺傳性聽損基因檢驗報告
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（借先生帳號發文），回診打針時醫生給報告說這個比平常人高機率會在青春期發作但有一半人是正常的一半會聽損大班時要追蹤有些父母會3歲開始跟耳科 ...